Conformidad, reglamentación y eficacia operacional
La garantía de la conformidad del ambiente del fármaco está sujeta a un marco normativo estricto, de acuerdo con los riesgos de la falta de calidad para la salud de los pacientes. Este marco está definido por la Farmacopea y las Buenas Prácticas de Fabricación (GMP).
Especificaciones del producto
Cumplimiento de las principales farmacopeas (europea, americana, japonesa)
Calidad del proceso
Cumplimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura (GMP) y las Prácticas de Distribución (GMD)
Trazabilidad
Entregas con trazabilidad completa y certificados de análisis y conformidad
El papel de los gases
Una de las claves para asegurar la calidad del fármaco es el uso de gases de grado farmacéutico. Para entender mejor cómo el control de estos gases puede responder a los desafíos de la industria farmacéutica, es necesario comprender primero los aspectos críticos de su uso en la producción de drogas.
¿Cómo se integran los gases en la cadena de producción del fármaco? ¿Cuáles son las aplicaciones y los beneficios del uso de gases como el nitrógeno? Descargue el libro electrónico y vaya al capítulo 4.
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En el eBook encontrará todas las informaciones sobre las diferentes aplicaciones de los gases según las necesidades y procesos de los clientes de la industria farmacéutica.